Hemimelia longitudinal pré-axial intercalar associada à hipoplasia umeral em cão: Relato de caso

Resumo

RAlterações na embriogênese podem produzir anomalias na estrutura ou função dos tecidos e órgãos e essas podem ser de origem genética ou ambiental. O processo conhecido como organogênese, dependerá da interação entre endoderma, mesoderma e ectoderma, que originará movimentos celulares posteriores, através da migração de células precursoras com a formação dos botões dos membros e assim acarretando na citodiferenciação, ou seja, na formação dos membros propriamente ditos. As disostoses, que são o conjunto de alterações morfológicas congênitas caracterizam-se pelo desenvolvimento anormal de um osso ou de parte dele, que pode acometer o esqueleto apendicular. A agenesia ou também conhecida como hemimelia, consiste em uma anomalia de caráter raro na qual, um ou mais ossos pareados possuem ausência completa ou parcial, mas dentre essa raridade a de maior frequência é a hemimelia na forma unilateral. O relato de caso trata-se de um cão, sem raça definida, apresentando deformidade de membro torácico esquerdo, claudicação e sem conseguir apoiá-lo ao chão. Foram realizados exames radiográficos do membro consecutivamente, e que revelaram a presença de hemimelia longitudinal pré-axial intercalar associada à hipoplasia umeral. Optou-se por aguardar o desenvolvimento do animal para reavaliações clínicas e desenvolvimento de prótese no membro acometido.